|
 |
|
Jednadzbom reakcije prikazi nastajanje olovova(III) etanoata kuhanjem octa
|
|
Ime i prezime:
Marta
[email protected]
|
 |
 |
Vrlo zanimljivo pitanje, ponešto alkemijskog duha. Olovov(III) acetat, koliko mi je poznato, još nije sintetiziran, iako jesu poznati poneki olovovi(III) spojevi. Kuhanjem octa, ako se radi o alkoholnom octu, dobiva se naprosto koncentriranija octena kiselina jer iz kipućeg octa hlapi uglavnom voda. Kad bi netko, dakle, uzeo ocat, kuhao ga i tako dobio dosad nepoznati olovov(III) acetat, u istom bi potezu postigao alkemičarima nesuđenu transmutaciju elementa te još dobio novi spoj u slabo istraženom i nestabilnom oksidacijskom stanju olova. Bio bi to dosta čudesan podvig.
Vratimo li se ipak u kemijsku stvarnost, možemo u ocat (ili, bolje, octenu esenciju, koja sadržava 80 % octene kiseline) ubaciti komad olova i onda to kuhati. Ovaj put neće samo hlapiti voda, nego će olovo reagirati s octenom kiselinom i dati olovov(II) acetat:
Pb(s) + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Pb(aq) + H2(g)
Pozdrav, |
|
|
Odgovorio:
Ivica Cvrtila
[email protected]
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
  |
|
