|
 |
|
Poštovani,
Nastavno na prethodno pitanje koje se odnosi na hidrogeniranje alkina htjela bih još pitati što se događa ako je čisti paladij- bez da je zatrovan Pb2+ solima- vodi li on reakciju do alkana ili reakcija staje isto na alkenima?
Kako djeluje dotične soli na paladij kad zaustave reakcije kod alkena? Pretpostavljam da se radi o složenijem mehanizmu.
Kad smo već kod uvjeta reakcije, pitala bih vas koji uvjeti određuju hoće li oksidacijom alkohola nastati aldehid ili karboksilna kiselina? Većinom se ovdje spominju jaka oskidacijska sredstva kao što su npr. KMnO4, K2Cr2O7 i CrO3 što navodi na zaključak da bi slabija oksid. sredstva kao konačni ishod reakcije odredila aldehid.
U literaturi piše da oksidacijom alkohola uz jaka oksid. sredstva nastaje aldehid koji se zatim oksidira u karboksilnu kiselinu. Može li se aldehid uopće ovdje izolirati iz reakcijske smjese?
Pitam prethodno navedeno jer je ponekad u pojedinim zadatcima naveden neki primarni alkohol, na strjelici je navedeno jako oksid. sredstvo pa je problem što napisati kao produkt- aldehid ili karboksilnu kiselinu? Ostali uvjeti reakcije nisu navedeni.
Ako uzmemo nekakvo slabije oksid. sredstvo ako se isto uopće i može koristiti, hoće li onda nastati aldehid ili se svakako dobije karboksilna kiselina kao konačni produkt? Koliko je uopće lako stati na samom aldehidu?
Utječe li na ishod te same reakcije izbor katalizatora ili uvjeti reakcije kao što je npr. temperatura da bi se izolirao aldehid jer aldehidi imaju nižu temperaturu vrelišta pa prvi isparavaju.
Hvala Vam!
Srdačan pozdrav
|
|
Ime i prezime:
Mirjana Vrdoljak
[email protected]
|
 |
 |
Čisti paladij katalizira hidrogeniranje do alkanâ. Mehanizam je pak složen koliko je složena međupovršinska kemija. U principu se može reći da imamo vezanje vodika i alkena ili alkina na površinu katalizatora, pri čemu se vodik time prevodi u pojedinačne atome vezane na metal, dok se alkeni i alkini vežu tako da dijele elektronske parove višestrukih veza. U oba slučaja imamo aktivaciju. Idući koraci su vezanje po jednog atoma vodika na nezasićena mjesta i onda odvajanje produkta od površine metala. Očito, molekula alkena može i ostati jer se i dalje ima čime držati za metal. Korisno je naglasiti da se ovdje ne radi o komadima metala, nego tipično o prahu ili metalu nanesenom na neki drugi materijal ogromne relativne površine, jer bi inače reakcija išla presporo zbog premale ukupne površine.
Oksidacijom primarnih alkohola prvo nastaju aldehidi koji se potom mogu, ali ne moraju oksidirati u karboksilne kiseline. Ishod određuju izbor oksidansa, izbor alkohola, stehiometrija i reakcijski uvjeti, dakle sve. Međutim, nekakvo labavo i općenito pravilo je da se aldehidi mogu oddestilirati ili ekstrahirati jer će se oksidirati sporije nego alkoholi, tako da je u sličnim uvjetima moguće dobiti i njih i kiseline. Po potrebi se mogu koristiti i katalizatori koji će specifično ubrzati oksidaciju do aldehidâ, tako da se ne stvaraju karboksilne kiseline. Tehnika ima puno pa bih umjesto prepričavanja uputio do vikipedijskog članka.
Pozdrav, |
|
|
Odgovorio:
Ivica Cvrtila
[email protected]
<-- Povratak
|
|
|
Postavite
pitanje iz bilo kojeg područja kemije i
e-škola će osigurati da dobijete odgovor od kompetentnog znanstvenika. |
  |
|
